企業經營規范化 員工培訓提素質 醫藥公司組織藥品經營相關知識培訓
發布時間：
2023-11-22
近幾日，金華市醫藥公司所有藥品經營相關的崗位人員，從總經理到倉庫發貨員，全部按要求分批次地進行了藥品經營相關知識培訓。
2023年9月27日，國家市場監督管理總局頒布了《藥品經營和使用質量監督管理辦法》（以下簡稱《辦法》），該管理辦法規定自2024年1月1日實施，同時也廢止2004年公布的《藥品經營許可證管理辦法》、2007年公布的《藥品流通監督管理辦法》。新實施的《辦法》以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，著力貫徹落實黨的二十大精神，圍繞促進高質量發展，以法制化、市場化的標準優化營商環境，激發市場活力，不斷提升藥品流通監管現代化水平。《辦法》強化藥品經營和使用全過程全環節監管，夯實經營活動中藥品上市許可持有人、藥品經營企業的質量管理責任，細化其對藥品購銷人員、購銷行為、儲存運輸等的管理要求，強調藥品上市許可持有人、藥品經營企業委托儲存、運輸活動的質量管理要求，并對藥品零售連鎖提出總部對所屬門店統一管理的要求。
本次培訓恰逢醫藥公司《藥品經營許可證》到期換證（2024年5月19日）前的準備階段，為此，醫藥公司結合《藥品經營質量管理規范》（GSP）的相關規定要求，從經營質量管理規章制度、購銷管理網絡流程、業務人員營銷行為、藥品倉儲包括設施設備、各環節崗位職責等藥品經營全過程的相關知識進行強化培訓，以加強相關人員的專業知識儲備，屆時接受換證復審人員的專業提問，同時對所有經營所需要的軟硬件、從業人員相關檔案、環境整潔衛生等進行自查自糾，達到《藥品經營許可證》到期換證現場檢查的工作要求。
本次培訓也是醫藥公司年度員工培訓計劃的組成部分，旨在強化藥品從業人員的GSP知識和經營活動中的行為規范，同時也是對新《辦法》中的新理念、新要求進行學習貫徹和落實，提高全體員工的整體素質，適應藥品流通行業高質量發展需要，促進企業保持持續健康穩定的發展。（范土發）
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